Search
lenvima approved

تایید داروی Lenvima در سرطان تیروئید پیشرفته

lenvima approved

6 فوریه 2015 – سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی لنویما (Lenvima) با نام ژنریک لنواتینیب (Lenvatinib) یک مهار کننده کیناز مورد استفاده در درمان بیماران مبتلا به سرطان تیروئید پیشرفته (DTC) که بیماری با وجود درمان با ید درمانی (بیماری مقاوم به درمان ید رادیواکتیو) درمان نشده اند٬ را مورد تایید قرار داد.

شرکت تولید کننده: شرکت ایسای، با مسئولیت محدود (Eisai Co., Ltd)
تاریخ تصویب: 2015 فوریه 13

تهاجمی ترین نوع سرطان، DTC نام دارد که به رشد سرطانی غده تیرویید گفته می شود. تیرویید غده ای کوچک در ناحیه گردن و مسئول ترشح دو هورمون مهم T3 و T4 است. هورمون های ترشح شده توسط تیرویید در سراسر بدن حرکت می کنند و وظایف مهمی چون متابولیسم بدن را کنترل می کنند.

شایع ترین عوارض جانبی Lenvima فشار خون بالا (فشار خون بالا)، خستگی، اسهال، درد مفاصل و عضلات (آرترالژی / درد عضلانی)، کاهش اشتها، کاهش وزن، تهوع، التهاب٬ سردرد، استفراغ، پروتئین اضافی در ادرار (پروتئینوری)، تورم و درد در کف دست ها، دست ها و / یا پاها (سندرم erythrodysesthesia کف دست-پلانتار)، درد شکم و تغییر در حجم صدا یا کیفیت (به اختلال صوت) می‌باشند.

Lenvima ممکن است دارای عوارض جانبی جدی، از جمله نارسایی قلبی، تشکیل لخته خون (حوادث ترومبوآمبولیک شریانی)، آسیب کبدی (سمیت کبدی)، آسیب کلیوی (نارسایی کلیوی و اختلال)، سوراخ دستگاه گوارش٬ ایجاد یا یک اتصال غیر طبیعی بین دو بخش از معده یا روده (تشکیل فیستول)، تغییرات در فعالیت الکتریکی قلب (QT فاصله طولانی)، سطوح پایین کلسیم در خون (هیپو کلسیم)، وقوع همزمان سردرد، گیجی، تشنج و برگشت پذیر خلفی سندرم Leukoencephalopathy، خونریزی جدی، و سرکوب تولید هورمون تحریک کننده تیروئید٬ باشد.

منبع: FDA



پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

*