Search
Approves Bexsero

تایید داروی Bexsero برای مننژيت

Approves Bexsero

23 ژانویه 2015 – سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی بکسرو (Bexsero) با نام ژنریک [واکسن مننگوکوکی گروه ب] (meningococcal group B vaccine) یک واکسن برای جلوگیری از بیماری تهاجمی مننژیت ناشی از نایسریا مننژیتیدیس گروه سرمی ب (سرو گروپ B) در افراد 10 تا 25 سال مورد استفاده قرار می‌گیرد.

شرکت: Novartis Vaccines and Diagnostics Inc
تاریخ تصویب: 2015 ژانویه 23

Bexsero دومین واکسنی است که توسط FDA در سه ماه گذشته برای جلوگیری از این بیماری مورد تایید قرار گرفته است.
این سازمان اولین واکسن مننگوکوکی سروگروپ B را در اکتبر سال 2014 تایید نمود.
مننژیتیدیس باکتری باعث بیماری مننژیت: A، C، Y و W می‌شود.

براساس آمار منتشر شده توسط اداره پيشگيري و کنترل بيماري‌هاي آمريکا، در سال 2012 ميلادي در مجموع 500 مورد بيماري مننگوکوکال در اين کشور گزارش شده است که از ميان آنها 160 مورد در نتيجه زيرگروه B ايجاد شده‌اند.

کارن ميدتون، سرپرست ارزيابي و تحقيقات بخش بيولوژيک سازمان غذا و داروي آمريکا مي‌گويد: «با تاييد بکسرو از سوي سازمان غذا و داروي آمريکا، 2 واکسن براي پيشگيري از زيرگروه B بيماري مننگوکوک مورد تاييد قرار گرفته‌اند. تاييد اين واکسن‌ها گام بزرگي در سيستم بهداشت کشور براي پيشگيري از اين بيماري کشنده است.»

منابع: FDA - Salamatiran



پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

*