Search
Cosentyx approved FDA

تایید داروی Cosentyx برای پسوریازیس

Cosentyx approved FDA

21 ژانویه 2015 – سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی کاسنتیکس یا کازنتیکس (Cosentyx) با نام ژنریک سکوکینوماب (secukinumab) را برای درمان بزرگسالان مبتلا به پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید تایید کرد.

کازنتیکس اولین آنتی بادی مونوکلونال انسانی (MAB) که به صورت انتخابی به اینترلوکین IL-17A برای درمان پسوریازیس پلاک متوسط تا شدید متصل می شود و به طریق تزریق زیر جلدی تجویز می‌شود.

سکوکینوماب یک آنتی بادی است که به کمک پروتئین اینترلوکین IL-17A  دخیل در روندهای التهابی، متصل می شود. سکوکینوماب با اتصال به اینترلوکین IL-17A از اتصال آن به گیرنده هایش جلوگیری کرده و از ایجاد پاسخ های التهابی موثر در ایجاد پسوریازیس پلاکی ممانعت می کند.

تاریخ تصویب: 2015 ژانویه 21
شرکت داروسازی: داروسازی نوارتیس (Novartis Pharmaceuticals Corporation)

پسوریازیس یک بیماری پوستی است که باعث قرمزی و سوزش تکه ای از پوست شود.
پسوریازیس یک اختلال خود ایمنی است، و معمولا با یک سابقه خانوادگیاین بیماری رخ می دهد و اغلب در افراد بین سنین 15 و 35 رخ می‌دهد.
رایج ترین شکل از پسوریازیس٬ پسوریازیس پلاک است که در آن بیماران دچار ضخیمی ،قرمزی٬ پوسته پوسته شدم، تکه های سفید نقره ای به نام مقیاس در پوست می‌شود.

منبع: FDA



2 thoughts on “تایید داروی Cosentyx برای پسوریازیس

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

*