23 ژانویه 2015 – سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی تریفریک (Triferic) با نام ژنریک [فریک پیرو فسفات سیترات] (ferric pyrophosphate citrate) را برای درمان جایگزینی آهن و نگهداری هموگلوبین در بیماران دیالیز مورد تایید قرار داد.
Triferic یک داروی آهن جایگزین برای درمان فقر آهن در بیماران مزمن بیماری کلیوی دریافت همودیالیز است.
تریفریک اولین دارو مورد تایید برای جایگزینی تلفات آهن و حفظ سطح هموگلوبین در بیماران همودیالیزی است.
کمپانی: شرکت پزشکی راکول (Rockwell Medical, Inc)
تاریخ تصویب: 2015 ژانویه 23
دکتر ريموند پرات، مدير بخش مديکال شرکت راکول نيز مي‌افزايد: «معتقديم که تري فريک، در دستورالعمل‌هاي درمان آنمي تغيير ايجاد خواهد کرد. اين دارو اولين محصولي است که مي‌تواند به بيماران دياليزي اجازه دهد بدون داشتن عارضه و بي‌نياز از تزريق آهن وريدي هموگلوبين خون را در سطح مطلوب نگه دارند.»طي مطالعات انجام شده براي بررسي ايمني و اثربخشي تري فريک، بيش از 1400 بيمار تحت‌درمان با اين دارو قرار گرفتند. نتايج به‌دست آمده از اين مطالعات نشان دادند که تري فريک با سيستم انتقال آهن کاملا متفاوت، اثربخشي مطلوبي و در عين حال، ايمني بسيار نزديک به دارونما دارد. تري فريک طي دياليز از غشاي دياليزکننده عبور کرده و وارد خون مي‌شود. در آنجا به سرعت به ترانسفرين متصل و به درون سلول‌هاي اريتروئيد منتقل مي‌شود تا جزئي از ساختار هموگلوبين شود.
منبع: FDA - Salamatiran
